Genetikte Dihibrit Haç Olasılıkları

Genlerimizin ve olasılıklarımızın bazı ortak yönleri olması sürpriz olabilir. Hücre mayozunun rastgele doğası nedeniyle, genetik çalışmasının bazı yönleri gerçekten uygulanan olasılıktır. Dihibrit haçlarla ilişkili olasılıkların nasıl hesaplanacağını göreceğiz.

Herhangi bir olasılık hesaplanmadan önce, kullandığımız terimleri tanımlayacağız ve birlikte çalışacağımız varsayımları açıklayacağız.

• Aleller her bir ebeveynden bir tane olmak üzere çiftler halinde gelen genlerdir. Bu alel çiftinin kombinasyonu, bir yavru tarafından sergilenen özelliği belirler.
• Allel çifti genotip bir yavru. Sergilenen özellik yavruların fenotip.
• Alleller baskın veya çekinik olarak kabul edilecektir. Bir çocuğun resesif bir özellik göstermesi için resesif alelin iki kopyası olması gerektiğini varsayacağız. Bir veya iki baskın alel için baskın bir özellik oluşabilir. Resesif aleller küçük harfle ve baskın olarak büyük harfle belirtilecektir.
• Aynı türden (baskın veya çekinik) iki alleli olan bir bireyin homozigot. Dolayısıyla hem DD hem de dd homozigottur.
instagram viewer
• Bir baskın ve bir resesif aleli olan bir bireyin heterozigot. Dd heterozigottur.
• Dihibrit çaprazlamalarımızda, düşündüğümüz alellerin birbirinden bağımsız olarak miras alındığını varsayacağız.
• Tüm örneklerde, her iki ebeveyn de düşünülen tüm genler için heterozigottur.

Bir dihibrit çaprazlama olasılığını belirlemeden önce, bir monohibrit çaprazlama olasılığını bilmemiz gerekir. Bir özellik için heterozigot olan iki ebeveynin bir yavru ürettiğini varsayalım. Babanın iki alelinden birini geçirme olasılığı% 50'dir. Aynı şekilde, annenin iki alelinden birini geçirme olasılığı% 50'dir.

A adlı bir tablo kullanabiliriz Punnett Meydanı olasılıkları hesaplamak ya da olasılıkları düşünebiliriz. Her ebeveynin bir genotipi Dd vardır, burada her alel eşit olarak bir yavruya aktarılır. Dolayısıyla, bir ebeveynin baskın alel D'ye katkıda bulunma olasılığı% 50 ve resesif alelin de katkıda bulunma olasılığı% 50'dir. Olasılıklar özetlenmiştir:

• Her iki yavru alelin de baskın olma olasılığı% 50 x% 50 =% 25'dir.
• Her iki yavru alelin de resesif olma olasılığı% 50 x% 50 =% 25'dir.
• Yavruların heterozigot olma olasılığı% 50 x% 50 +% 50 x% 50 =% 25 +% 25 =% 50'dir.

Yani her ikisinde de genotip Dd olan ebeveynler için, yavrularının DD olma olasılığı% 25, ​​bu da% 25 olasılıktır. yavrular dd'dir ve yavruların Dd olma olasılığı% 50'dir. Bu olasılıklar, izler.

Şimdi bir dihibrit haçı düşünüyoruz. Bu kez ebeveynlerin yavrularına geçmeleri için iki alel seti vardır. Bunları ilk set için baskın ve resesif alel için A ve a, ikinci setin baskın ve resesif aleli için B ve b ile göstereceğiz.

Her iki ebeveyn de heterozigottur ve bu nedenle AaBb genotipine sahiptirler. Her ikisinin de baskın genleri olduğundan, baskın özelliklerden oluşan fenotipleri olacaktır. Daha önce söylediğimiz gibi, sadece birbiriyle bağlantılı olmayan ve bağımsız olarak miras alınan alel çiftlerini düşünüyoruz.

Bu bağımsızlık, çarpma kuralını olasılıkta kullanmamızı sağlar. Her bir alel çiftini birbirinden ayrı düşünebiliriz. Mono hibrid çaprazdaki olasılıkları kullanarak şunları görüyoruz:

• Genotipinde yavruların Aa'ya sahip olma olasılığı% 50'dir.
• Genotipinde yavruların AA olma olasılığı% 25'tir.
• Genotipinde yavruların aa olma olasılığı% 25'tir.
• Genotipinde yavruların Bb'ye sahip olma olasılığı% 50'dir.
• Genotipinde yavruların BB olma olasılığı% 25'tir.
• Genotipinde yavruların bb olma olasılığı% 25'tir.

İlk üç genotip yukarıdaki listedeki son üç genottan bağımsızdır. Bu yüzden 3 x 3 = 9'u çarparız ve ilk üçü son üçle birleştirmenin olası birçok yolu olduğunu görürüz. Bu, bir ağaç diyagramı bu öğeleri birleştirmenin olası yollarını hesaplamak.

Örneğin, Aa olasılığı% 50 ve Bb olasılığı% 50 olduğundan,% 50 x% 50 =% 25 olma olasılığı vardır. yavruların AaBb genotipi vardır. Aşağıdaki liste, olası genotiplerin tam bir açıklamasıdır. ihtimal.

• AaBb'nin genotipi% 50 x% 50 = meydana gelme olasılığının% 50'sine sahiptir.
• AaBB genotipi% 50 x% 25 = meydana gelme olasılığının% 12,5'ine sahiptir.
• Aabb genotipi% 50 x% 25 = meydana gelme olasılığı% 12.5'dir.
• AABb'nin genotipi% 25 x% 50 = meydana gelme olasılığı% 12.5'dir.
• AABB'nin genotipi% 25 x% 25 = meydana gelme olasılığı% 6.25'dir.
• AAbb genotipinin olasılığı% 25 x% 25 = meydana gelme olasılığı% 6.25'tir.
• AaBb'nin genotipi,% 25 x% 50 = meydana gelme olasılığının% 12.5'ine sahiptir.
• AaBB'nin genotipi% 25 x% 25 = meydana gelme olasılığı% 6.25'dir.
• Aabb genotipi% 25 x% 25 = meydana gelme olasılığı% 6.25'dir.

Bu genotiplerin bazıları aynı fenotipleri üretecektir. Örneğin, AaBb, AaBB, AABb ve AABB'nin genotiplerinin hepsi birbirinden farklıdır, ancak hepsi aynı fenotipi üretecektir. Bu genotiplerden herhangi birine sahip olan bireyler, dikkate alınan her iki özellik için baskın özellikler sergileyecektir.

Daha sonra bu sonuçların her birinin olasılıklarını birlikte ekleyebiliriz:% 25 +% 12,5 +% 12,5 +% 6,25 =% 56,25. Bu, her iki özelliğin de baskın olan olma olasılığıdır.

Benzer şekilde her iki özelliğin de çekinik olma olasılığına bakabiliriz. Bunun tek yolu genotip aabb'ye sahip olmaktır. Bunun olma ihtimali% 6.25'tir.

Şimdi, yavruların A için baskın bir özellik ve B için resesif bir özellik sergileme olasılığını düşünüyoruz. Bu Aabb ve AAbb genotiplerinde ortaya çıkabilir. Bu genotiplerin olasılıklarını birlikte ekliyoruz ve% 18,75'e sahibiz.

Sonra, yavruların A için resesif bir özelliğe ve B için baskın bir özelliğe sahip olma olasılığına bakıyoruz. Genotipler aaBB ve aaBb'dir. Bu genotiplerin olasılıklarını birlikte ekliyoruz ve% 18.75'lik bir olasılık var. Alternatif olarak, bu senaryonun baskın A özelliğine ve resesif B özelliğine sahip ilk senaryo için simetrik olduğunu söyleyebilirdik. Dolayısıyla bu sonuçların olasılığı aynı olmalıdır.

Bu sonuçlara bakmanın bir başka yolu, her bir fenotipin meydana gelme oranlarını hesaplamaktır. Aşağıdaki olasılıkları gördük:

• Her iki baskın özelliğin% 56,25'i
• Tam bir baskın özelliğin% 18,75'i
• Her iki resesif özelliğin% 6.25'i.

Bu olasılıklara bakmak yerine, kendi oranlarını düşünebiliriz. Her birini% 6,25'e bölün ve 9: 3: 1 oranlarına sahibiz. İncelenen iki farklı özellik olduğunu düşündüğümüzde, gerçek oranlar 9: 3: 3: 1'dir.

Bunun anlamı, iki heterozigot ebeveynimiz olduğunu bilersek, eğer yavrular aşağıdaki fenotiplerle ortaya çıkarsa 9: 3: 3: 1'den sapan oranlar, o zaman düşündüğümüz iki özellik klasik Mendelian'a göre çalışmıyor miras. Bunun yerine, farklı bir kalıtım modeli düşünmeliyiz.