Lizozomlar nedir ve nasıl oluşurlar?

İki temel hücre tipi vardır: prokaryotik ve ökaryotik hücreler. Lizozomlar organeller Çoğu hayvan hücresinde bulunan ve bir ökaryotik hücrenin sindiricileri olarak görev yapan

Lizozomlar, küresel zar zar enzim keseleridir. Bu enzimler, hücresel makromolekülleri sindirebilen asidik hidrolaz enzimleridir. Lizozom membran iç bölmesini asidik tutmaya yardımcı olur ve sindirim enzimlerini hücre. Lizozom enzimleri, endoplazmik retikulum ve veziküller içinde Golgi aygıtı. Lizozomlar Golgi kompleksinden tomurcuklanarak oluşur.

Lizozomlar, nükleik asitleri, polisakkaritleri, lipitleri ve proteinleri sindirebilen çeşitli hidrolitik enzimler (yaklaşık 50 farklı enzim) içerir. Bir lizozomun içi, enzimler asidik bir ortamda en iyi şekilde çalıştıklarından asidik tutulur. Bir lizozomun bütünlüğünden ödün verilirse, enzimler hücrenin nötr sitosolünde çok zararlı olmaz.

Lizozomlar, veziküllerin Golgi kompleksinden endozomlarla kaynaşmasından oluşur. Endozomlar, plazma zarının bir bölümü olarak endositoz tarafından oluşturulan ve hücre tarafından içselleştirilen veziküllerdir. Bu işlemde hücre dışı malzeme hücre tarafından alınır. Endozomlar olgunlaştıkça geç endozomlar olarak bilinirler. Geç endozomlar Golgi'den asit hidrolazlar içeren taşıma vezikülleriyle birleşir. Bir kez kaynaştırıldığında, bu endozomlar sonunda lizozomlara dönüşür.

Lizozomlar bir hücrenin "çöp bertarafı" görevi görür. Hücrenin organik materyalinin geri dönüştürülmesinde ve makromoleküllerin hücre içi sindiriminde aktiftirler. Gibi bazı hücreler Beyaz kan hücreleri, diğerlerinden daha fazla lizozom var. Bu hücreler bakteri, ölü hücreleri, kanserli hücreleri ve yabancı maddeleri hücre sindirimi yoluyla yok eder. makrofajlar fagositoz ile maddeyi yutun ve fagosom adı verilen bir vezikül içine alın. Makrofaj içindeki lizozomlar, fagosomun enzimlerini serbest bırakması ve bir fagolizozom olarak bilinen şeyi oluşturması ile birleşir. İçselleştirilmiş materyal, fagolizozom içinde sindirilir. Lizozomlar ayrıca organeller gibi iç hücre bileşenlerinin bozulması için de gereklidir. Birçok organizmada, lizozomlar da programlanmış hücre ölümüne katılır.

İnsanlarda, çeşitli kalıtsal durumlar lizozomları etkileyebilir. Bunlar gen mutasyonu kusurlar depolama hastalıkları olarak adlandırılır ve Pompe hastalığı, Hurler Sendromu ve Tay-Sachs hastalığını içerir. Bu bozuklukları olan kişilerde lizozomal hidrolitik enzimlerin biri veya daha fazlası eksiktir. Bu, makromoleküllerin vücutta uygun şekilde metabolize edilememesine neden olur.

Lizozomlar gibi, peroksizomların enzimler içeren membrana bağlı organellerdir. Peroksizom enzimleri bir yan ürün olarak hidrojen peroksit üretir. Peroksizomlar vücutta en az 50 farklı biyokimyasal reaksiyona karışır. Alkolü detoksifiye etmeye yardımcı olurlar. karaciğer, safra asidi oluşturur ve yağları parçalar.

Lizozomlara ek olarak, aşağıdaki organeller ve hücre yapıları ökaryotik hücrelerde de bulunabilir:

• Hücre zarı: Hücrenin içinin bütünlüğünü korur.
• Sentriyoller: Mikrotübüllerin montajını organize etmeye yardımcı olur.
• Kirpikler ve Flagella: Hücresel hareketlere yardımcı olur.
• kromozomlar: Kalıtım bilgisini DNA şeklinde taşır.
• Hücre iskeleti: Hücreyi destekleyen bir elyaf ağı.
• Endoplazmik retikulum: Karbonhidratları ve lipitleri sentezler.
• çekirdek: Hücre büyümesini ve çoğalmasını kontrol eder.
• Ribozomlar: Protein sentezinde rol oynar.
• Mitokondri: Hücre için enerji sağlayın.