DNA Tanımı ve Yapısı

DNA deoksiribonükleik asit, genellikle 2'-deoksi-5'-ribonükleik asit kısaltmasıdır. DNA, proteinler oluşturmak için hücreler içinde kullanılan moleküler bir koddur. DNA bir organizma için genetik bir plan olarak kabul edilir, çünkü DNA içeren vücuttaki her hücre, organizmanın büyümesini, kendini onarmasını ve çoğalmasını sağlayan bu talimatlara sahiptir.

Tek bir DNA molekülü, ikiden oluşan çift sarmal şeklinde şekillendirilir nükleotit iplikçikleri birbirine bağlı. Her nükleotid bir azot bazı, bir şeker (riboz) ve bir fosfat grubundan oluşur. Aynı 4 azot bazı, hangi organizmadan gelirse gelsin, her DNA ipliği için genetik kod olarak kullanılır. Bazlar ve sembolleri adenin (A), timin (T), guanin (G) ve sitozin (C). Her DNA şeridindeki bazlar tamamlayıcı birbirlerine. Adenin her zaman timine bağlanır; guanin her zaman sitozine bağlanır. Bu bazlar DNA sarmalının çekirdeğinde buluşurlar. Her bir telin omurgası, her bir nükleotidin deoksiriboz ve fosfat grubundan yapılır. Ribozun 5 numaralı karbonu, nükleotidin fosfat grubuna kovalent olarak bağlanır. Bir nükleotidin fosfat grubu, bir sonraki nükleotidin ribozunun 3 numaralı karbonuna bağlanır. Hidrojen bağları sarmal şeklini dengeler.

Azotlu bazların sırası, protein yapmak için bir araya getirilen amino asitleri kodlayan bir anlama sahiptir. DNA şablon olarak kullanılır RNA yapmak aracılığıyla transkripsiyon adı verilen süreç. RNA, amino asitleri yapmak için kodu kullanan ve polipeptitler ve proteinler yapmak için bunlara katılan ribozomlar adı verilen moleküler makineler kullanır. RNA şablonundan protein yapma işlemine çeviri denir.

Alman biyokimyacısı Frederich Miescher, DNA'yı ilk kez 1869'da gözlemledi, ancak molekülün işlevini anlamadı. 1953'te James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins ve Rosalind Franklin DNA'nın yapısını tanımladılar ve molekülün kalıtım için nasıl kod yazabileceğini önerdiler. Watson, Crick ve Wilkins 1962 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü alırken, moleküler yapı ile ilgili keşiflerinden dolayı asitlerin ve canlı malzemede bilgi aktarımı açısından önemi "Franklin'in katkısı Nobel Ödülü ile ihmal edildi Kurul.

Modern çağda, bir organizma için tüm genetik kodu sıralamak mümkündür. Bunun bir sonucu, sağlıklı ve hasta bireyler arasındaki DNA farklılıklarının, bazı hastalıklar için genetik bir temeli tanımlamaya yardımcı olabilmesidir. Genetik test, bir kişinin bu hastalıklar için risk altında olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilirken, gen terapisi genetik koddaki bazı sorunları düzeltebilir. Farklı türlerin genetik kodlarının karşılaştırılması, genlerin rolünü anlamamıza yardımcı olur ve türler arasındaki evrimi ve ilişkileri izlememizi sağlar.