HeLa Hücreleri Nedir ve Neden Önemlidir?

HeLa hücreleri ilk ölümsüz insan hücre dizisidir. Hücre çizgisi bir servikal örneğinden büyüdü kanser hücreleri 8 Şubat 1951'de Henrietta Lacks adlı Afrikalı-Amerikalı bir kadından alındı. Hastanın adının ve soyadının ilk iki harfine dayanan kültür adı verilen örneklerden sorumlu laboratuvar asistanı, böylece kültür HeLa olarak adlandırıldı. 1953'te Theodore Puck ve Philip Marcus, HeLa'yı (klonlanacak ilk insan hücreleri) klonladı ve örnekleri diğerlerine özgürce bağışladı Araştırmacılar. Hücre hattının ilk kullanımı kanser araştırmalarındaydı, ancak HeLa hücreleri çok sayıda tıbbi atılıma ve yaklaşık 11.000'e yol açtı patent.

Önemli Çıkarımlar: HeLa Hücreleri

Normalde, insan hücre kültürleri belirli sayıda hücre bölünmeleri adlı bir işlemle ihtiyarlık. Bu, araştırmacılar için bir sorun teşkil etmektedir, çünkü normal hücreleri kullanan deneyler aynı hücreler (klonlar) üzerinde tekrarlanamaz ve aynı hücreler genişletilmiş çalışma için kullanılamaz. Hücre biyoloğu George Otto Gey, Henrietta Lack'in örneğinden bir hücre aldı, hücrenin bölünmesine izin verdi ve besin ve uygun bir ortam verildiğinde kültürün süresiz olarak hayatta kaldığını buldu. Orijinal hücreler mutasyona uğramaya devam etti. Şimdi, hepsi aynı tek hücreden türetilen birçok HeLa suşu var.

Araştırmacılar, HeLa hücrelerinin programlı ölüme maruz kalmamasının nedeninin, telomeraz enziminin, kromozomların telomerleri. Telomer kısalması yaşlanma ve ölümle ilişkilidir.

HeLa hücreleri, radyasyon, kozmetik, toksinler ve diğer kimyasalların insan hücreleri üzerindeki etkilerini test etmek için kullanılmıştır. Gen haritalamasında ve özellikle kanser olmak üzere insan hastalıklarının incelenmesinde etkili olmuştur. Bununla birlikte, HeLa hücrelerinin en önemli uygulaması, ilk çocuk felci aşısının gelişimi. HeLa hücreleri, insan hücrelerinde bir çocuk felci virüsü kültürünü korumak için kullanıldı. 1952'de Jonas Salk çocuk felci aşısını bu hücreler üzerinde test etti ve bunları kitlesel olarak üretmek için kullandı.

HeLa hücre çizgisi inanılmaz bilimsel atılımlara yol açarken, hücreler de sorunlara neden olabilir. HeLa hücreleriyle ilgili en önemli sorun, bir laboratuvardaki diğer hücre kültürlerini ne kadar agresif bir şekilde kirletebilecekleridir. Bilim adamları rutin olarak hücre hatlarının saflığını test etmiyorlar, bu nedenle HeLa birçok laboratuvar ortamında sorun tespit edilmeden önceki satırlar (tahmini yüzde 10 ila 20). Kontamine hücre hatları üzerinde yapılan araştırmaların çoğunun atılması gerekiyordu. Bazı bilim adamları riski kontrol etmek için laboratuvarlarında HeLa'ya izin vermeyi reddediyorlar.

HeLa ile ilgili bir başka sorun, normal bir insan karyotipine (bir hücredeki kromozomların sayısı ve görünümü) sahip olmamasıdır. Henrietta Eksiklikleri (ve diğer insanlar) 46 kromozomlar HeLa genomu 76 ila 80 kromozomdan (22 ila 25 anormal kromozom dahil hipertriploid) oluşurken (diploid veya 23 çift). Ekstra kromozomlar enfeksiyondan insan papilloma virüsü kansere yol açtı. HeLa hücreleri normal insan hücrelerine birçok yönden benzese de, ne normal ne de tamamen insandır. Bu nedenle, kullanımlarında sınırlamalar vardır.

Yeni biyoteknoloji alanının doğuşu, etik düşünceleri gündeme getirdi. Bazı modern yasalar ve politikalar HeLa hücrelerini çevreleyen sorunlardan kaynaklanmaktadır.

O zamanki norm gibi, Henrietta Lacks kanser hücrelerinin araştırma için kullanılacağı konusunda bilgilendirilmedi. HeLa hattının popüler hale gelmesinden yıllar sonra, bilim adamları Lacks ailesinin diğer üyelerinden örnekler aldı, ancak testlerin nedenini açıklamadılar. 1970'lerde, bilim adamları hücrelerin agresif doğasının nedenini anlamaya çalıştıkça Lacks ailesi ile temasa geçildi. Sonunda HeLa'yı biliyorlardı. Yine de, 2013'te Alman bilim adamları HeLa genomunun tamamını haritaladı ve Lacks ailesine danışmadan herkese açık hale getirdi.

Tıbbi prosedürlerle elde edilen örneklerin kullanımı hakkında bir hastayı veya akrabalarını bilgilendirmek 1951'de gerekli değildir ve bugün de gerekli değildir. 1990 Kaliforniya Yüksek Mahkemesi davası Moore / California Üniversitesi Üyeleri bir kişinin hücreleri kendi mülkiyeti değildir ve ticarileştirilebilir.

Yine de, Lacks ailesi, Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile HeLa genomuna erişim konusunda bir anlaşmaya vardı. NIH'den fon alan araştırmacıların verilere erişim için başvurmaları gerekmektedir. Diğer araştırmacılar kısıtlanmamıştır, bu nedenle Lacks'in genetik kodu hakkındaki veriler tamamen özel değildir.

İnsan doku örnekleri depolanmaya devam ederken, örnekler artık anonim bir kodla tanımlanmaktadır. Bilim adamları ve yasa koyucular, güvenlik ve mahremiyetle ilgili sorularla uğraşmaya devam ediyorlar, çünkü genetik belirteçler istemsiz bir bağışçının kimliği hakkında ipuçlarına yol açabilir.

• Capes-Davis A, Theodosopoulos G, Atkin I, Drexler HG, Kohara A, MacLeod RA, Masters JR, Nakamura Y, Reid YA, Reddel RR, Freshney RI (2010). "Kültürlerini kontrol et! "Çapraz kontamine veya yanlış tanımlanmış hücre dizilerinin listesi". Int. J. Kanser. 127 (1): 1–8.
• Ustalar, John R. (2002). "HeLa hücreleri 50 yıl sonra: İyi, kötü ve çirkin". Doğa Yorumlar Kanser. 2 (4): 315–319.
• Scherer, William F.; Syverton, Jerome T.; Gey, George O. (1953). "Poliomyelit Virüslerinin İn Vitro Yayılımı Üzerine Çalışmalar". J Exp Med (1 Mayıs 1953'te yayınlandı). 97 (5): 695–710.
• Skloot, Rebecca (2010). Henrietta'nın Ölümsüz Hayatı Eksik. New York: Taç / Rastgele Ev.
• Turner, Timothy (2012). "Çocuk felci Aşısının Gelişimi: Tuskegee Üniversitesi'nin HeLa Hücrelerinin Seri Üretim ve Dağıtımındaki Rolüne Tarihsel Bir Bakış". Yoksul ve Yetersiz Hizmet Verilen Sağlık Hizmetleri Dergisi. 23 (4a): 5-10.