Neden o göz rengine veya saç tipine sahip olduğunuzu hiç merak ettiniz mi? Her şey gen iletiminden kaynaklanıyor. Tarafından keşfedildiği gibi Gregor Mendel, özelliklerin aktarımı ile miras alınır genler ebeveynlerden yavrularına. Genler, DNA bizim yerimiz kromozomlar. Bir nesilden diğerine aktarılırlar eşeyli üreme. Belirli bir özelliğin geni birden fazla formda mevcut olabilir veya alleli. Her özellik veya özellik için, hayvan hücreleri tipik olarak iki aleli devralır. Eşleştirilmiş aleller homozigot (özdeş alelleri olan) veya heterozigot (farklı alellere sahip) belirli bir özellik için.
Alel çiftleri aynı olduğunda, genotip çünkü bu özellik aynıdır ve fenotip veya gözlenen karakteristik homozigot aleller tarafından belirlenir. Bir özellik için eşleştirilmiş aleller farklı veya heterozigot olduğunda, birkaç olasılık ortaya çıkabilir. Hayvan hücrelerinde tipik olarak görülen heterozigot hakimiyet ilişkileri arasında tam hakimiyet, eksik hakimiyet ve birlikte hakimiyet bulunmaktadır.
Tam hakimiyet ilişkilerinde,
alleli baskın, diğeri çekiniktir. Bir özellik için baskın alel, bu özellik için resesif aleli tamamen maskeler. Fenotip baskın alel tarafından belirlenir. Örneğin, genler bezelye bitkilerinde tohum şekli için iki formda bulunur, yuvarlak tohum şekli için bir form veya alel (R) diğeri buruşuk tohum şekli için (R). Bezelye bitkilerinde heterozigot tohum şekli için, yuvarlak tohum şekli buruşuk tohum şekli üzerinde baskındır ve genotip dır-dir (Rr).İçinde eksik hakimiyet ilişkiler, bir alleli çünkü belirli bir özellik diğer alele tamamen hakim değildir. Bunun sonucunda üçüncü fenotip gözlenen karakteristikler, baskın ve resesif fenotiplerin bir karışımıdır. Saç tipi kalıtımda eksik hakimiyet örneği görülmektedir. Kıvırcık saç tipi (CC) düz saç tipine baskındır (Cc). Bu özellik için heterozigot olan bir kişinin dalgalı saçı olacaktır. (Cc). Baskın kıvırcık karakteristik, düz karakteristik üzerinde tam olarak ifade edilmez ve dalgalı saçların ara karakteristiğini üretir. Eksik hakimiyette, belirli bir özellik için bir özellik diğerinden biraz daha gözlenebilir olabilir. Örneğin, dalgalı saçlı bir kişi dalgalı saçlı olandan daha fazla veya daha az dalgaya sahip olabilir. Bu, bir fenotip için alelin, diğer fenotip için alelden biraz daha fazla ifade edildiğini gösterir.
Eş baskınlık ilişkilerinde, ikisi de alleli baskındır, ancak belirli bir özellik için her iki alel de tamamen ifade edilir. Bu, birden fazla fenotipin gözlendiği üçüncü bir fenotip ile sonuçlanır. Eş-baskınlık örneği orak hücre özelliği olan bireylerde görülür. Orak hücre bozukluğu anormal şekilli gelişmeden kaynaklanır Kırmızı kan hücreleri. Normal kırmızı kan hücrelerinin bikonkav, disk benzeri bir şekli vardır ve çok miktarda protein hemoglobin denir. Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinin bağlanmasına ve oksijenin hücreler ve Dokular vücudun. Orak hücre bir mutasyon hemoglobinde gen. Bu hemoglobin anormaldir ve kan hücrelerinin orak şeklini almasına neden olur. Orak şekilli hücreler sıklıkla sıkışır kan damarları engelleme normal kan akış. Orak hücre özelliğini taşıyanlar heterozigot orak hemoglobin geni için, bir normal hemoglobin genini ve bir orak hemoglobin genini miras alır. Hastalığa sahip değiller çünkü orak hemoglobin aleli ve normal hemoglobin aleli, hücre şekli bakımından birlikte baskındır. Bu, hem normal kırmızı kan hücrelerinin hem de orak şeklindeki hücrelerin, orak hücre özelliğinin taşıyıcılarında üretildiği anlamına gelir. Orak hücre anemisi olan bireyler homozigot orak hemoglobin geni için resesif ve hastalığa sahip.
İnsanlar eksik hakimiyet ve ortak hakimiyet ilişkilerini karıştırmaya eğilimlidirler. Her ikisi de kalıtım kalıpları olsa da, gen ifadesi. İkisi arasındaki bazı farklılıklar aşağıda listelenmiştir:
İçinde eksik hakimiyet ilişkiler, bir alleli çünkü belirli bir özellik diğer alele tamamen hakim değildir. Bunun sonucunda üçüncü fenotip gözlenen karakteristikler, baskın ve resesif fenotiplerin bir karışımıdır. İçinde eş baskınlık ilişkiler, ne alel baskındır, ancak belirli bir özellik için her iki alel de tamamen ifade edilir. Bu, birden fazla fenotipin gözlendiği üçüncü bir fenotip ile sonuçlanır.