Bir çok önemli isim reaksiyonu var organik Kimyaolarak adlandırılır, çünkü kendilerini tanımlayan kişilerin isimlerini taşırlar ya da metin ve dergilerde belirli bir isim ile çağrılırlar. Bazen isim hakkında bir ipucu sunuyor reaktanlar ve Ürün:% s, ama her zaman değil. Alfabetik sırayla listelenen anahtar reaksiyonların isimleri ve denklemleri.
Asetoasetik-ester yoğunlaşma reaksiyonu bir çift etil asetat (CH3COOC2'H5) molekülleri etil asetoasetat (CH)3COCH2COOC2'H5) ve etanol (CH3CH2OH) sodyum etoksit (NaOEt) ve hidronyum iyonları (H3Ö+).
Bu organik ad reaksiyonunda, asetoasetik ester sentez reaksiyonu, bir a-keto asetik asidi bir ketona dönüştürür.
En asidik metilen grubu baz ile reaksiyona girer ve alkil grubunu yerine bağlar.
Bu reaksiyonun ürünü, bir dialkil ürünü oluşturmak için aynı veya farklı alkilasyon maddesi (aşağı doğru reaksiyon) ile tekrar işlenebilir.
Asiloin yoğunlaşma reaksiyonu, bir asiloin olarak da bilinen bir a-hidroksiketon üretmek için sodyum metal varlığında iki karboksilik esterle birleşir.
Ene reaksiyonu olarak da bilinen Alder-Ene reaksiyonu, bir ene ve enofili birleştiren bir grup reaksiyonudur. Ene, alilik bir hidrojene sahip bir alkendir ve enofil, çoklu bir bağdır. Reaksiyon, çift bağın alilik konuma kaydırıldığı bir alken üretir.
Baeyer-Villiger oksidasyon reaksiyonu, bir ketonu bir Ester. Bu reaksiyon, mCPBA veya peroksiasetik asit gibi bir perasitin varlığını gerektirir. Hidrojen peroksit, bir lakton ester oluşturmak için bir Lewis bazı ile birlikte kullanılabilir.
Baker-Venkataraman yeniden düzenleme reaksiyonu bir orto-asillenmiş fenol esteri 1,3-diketona dönüştürür.
Barton dekarboksilasyon reaksiyonu, bir karboksilik asidi, genellikle Barton ester olarak adlandırılan bir tiohidroksamat estere dönüştürür ve daha sonra karşılık gelen alka indirgenir.
Hidroksi grubu, bir tiyokarbonil türevi oluşturmak üzere bir hidrit ile değiştirilir; bu daha sonra Bu3SNH ile işlenir; bu, arzu edilen radikal dışındaki her şeyi taşır.
Baylis-Hillman reaksiyonu, bir aldehit ile aktifleştirilmiş bir alkeni birleştirir. Bu reaksiyon, DABCO (1,4-Diazabisiklo [2.2.2] oktan) gibi bir üçüncül amin molekülü tarafından katalize edilir.
Benzilik asit Yeniden Düzenleme reaksiyonu, 1,2-diketonu güçlü bir baz varlığında bir a-hidroksikarboksilik aside yeniden düzenler.
Devirli diketonlar, halkayı benzilik asit yeniden düzenlemesi ile büzüşecektir.
Bergman siklizasyonu olarak da bilinen Bergman sikloaromatizasyonu, 1,4-sikloheksadien gibi bir proton donörü varlığında sübstitüe edilmiş arenlerden eniyienler oluşturur. Bu reaksiyon, ışık veya ısı ile başlatılabilir.
Biginelli reaksiyonu, dihidropirimidonları (DHPM'ler) oluşturmak için etil asetoasetat, bir aril aldehit ve üre birleştirir.
Huş azaltma reaksiyonu, benzenoid halkaları olan aromatik bileşikleri 1,4-sikloheksadienlere dönüştürür. Reaksiyon amonyak, alkol ve sodyum, lityum veya potasyum varlığında gerçekleşir.
Blanc reaksiyonu, bir aren, formaldehit, HC1 ve çinko klorürden klorometillenmiş arenler üretir.
Çözeltinin konsantrasyonu yeterince yüksekse, ürün ve arenlerle ikincil bir reaksiyon ikinci reaksiyonu takip edecektir.
Bohlmann-Rahtz piridin sentezi, mine ve etinilketonları bir aminodiene ve daha sonra 2,3,6-trisübstitüe edilmiş bir piridine yoğunlaştırarak sübstitüe edilmiş piridinler oluşturur.
Bucherer-Bergs reaksiyonu, bir keton, potasyum siyanür ve amonyum karbonatı birleştirerek hidantoinler oluşturur.
Chan-Lam birleştirme reaksiyonu, arilboronik bileşikleri, stannanları veya siloksanları bir N-H veya O-H bağı içeren bileşiklerle birleştirerek aril karbon-heteroatom bağları oluşturur.
Reaksiyon, katalizör olarak, oda sıcaklığında havadaki oksijen ile yeniden oksitlenebilen bir bakır kullanır. Substratlar aminler, amidler, anilinler, karbamatlar, imidler, sülfonamidler ve üreleri içerebilir.
Bir haloalkan, katalizör olarak bir Lewis asidi (genellikle bir alüminyum halojenür) kullanılarak benzen ile reaksiyona sokulduğunda, alkanı benzen halkasına bağlayacak ve fazla hidrojen halojenür üretecektir.
İlk reaksiyon sadece ısı gerektirir ve 1,2,3-triazolleri oluşturur.
Üçüncü reaksiyon, 1.5-triazolleri oluşturmak için katalizör olarak bir rutenyum ve siklopentadienil (Cp) bileşiği kullanır.
Corey-Bakshi-Shibata Readuction (kısaca CBS azaltma) olarak da bilinen Itsuno-Corey Azaltma, kiral oksazaborolidin katalizörü (CBS katalizörü) varlığında ketonların enantiyoselektif olarak indirgenmesi ve boran.