Mikroevrim, türlerin zamanla değişmesine neden olan moleküler düzeydeki değişikliklere dayanır. Bu değişiklikler DNA'daki mutasyonlarveya bunlar sırasında meydana gelen hatalar olabilir karyokinez veya az gösterme ile ilgili olarak kromozomlar. Kromozomlar doğru şekilde bölünmezse, hücrelerin tüm genetik yapısını etkileyen mutasyonlar olabilir.
Mitoz ve mayoz sırasında, mil merkezlerden çıkar ve metafaz adı verilen aşamada sentromerdeki kromozomlara bağlanır. Bir sonraki aşama, anafaz, mil tarafından hücrenin zıt uçlarına ayrılan sentromer tarafından bir arada tutulan kardeş kromatidleri bulur. Sonunda, genetik olarak birbirine özdeş olan kardeş kardeş kromatidler farklı hücrelerde ortaya çıkacaktır.
Kardeş kromatidler birbirlerinin tam kopyaları olduğundan, eğer ortadan ayrılmazlarsa, bazı genler kromozomda çoğaltılır. Kardeş kromatidler farklı hücrelere çekildikçe, çoğaltılan genlere sahip hücre daha fazla protein üretecek ve özelliği aşırı ifade edecektir. O gene sahip olmayan diğer gamet ölümcül olabilir.
Mayoz sırasında bir kromozomun bir kısmının kırılmasına ve kaybolmasına neden olan bir hata yapılırsa buna silme denir. Silme bir bireyin hayatta kalması için hayati önem taşıyan bir gen içinde gerçekleşirse, o gametten silme ile yapılan bir zigot için ciddi sorunlara ve hatta ölüme neden olabilir. Diğer zamanlarda, kromozomun kaybolan kısmı, yavrular için ölümle sonuçlanmaz. Bu tür bir silme işlemi, Gen havuzu. Bazen uyarlamalar avantajlıdır ve doğal seleksiyon sırasında pozitif olarak seçilecektir. Diğer zamanlarda, bu silmeler aslında yavruları zayıflatır ve yeni geni yeniden üretip bir sonraki kuşağa geçirmeden önce ölürler.
Bir kromozom parçası kırıldığında, her zaman tamamen kaybolmaz. Bazen bir parça kromozom farklı,homolog kromozom bu da bir parçasını kaybetti. Bu tip kromozom mutasyonuna translokasyon denir. Gen tamamen kaybolmamış olsa da, bu mutasyon, genlerin yanlış kromozomda kodlanmasıyla ciddi sorunlara neden olabilir. Bazı özelliklerin ifadelerini başlatmak için yakın genlere ihtiyacı vardır. Yanlış kromozomdaysa, onları başlatmak için yardımcı genlere sahip değildirler ve ifade edilmeyeceklerdir. Ayrıca, genin yakındaki genler tarafından ifade edilmemesi veya inhibe edilmesi de mümkündür. Translokasyondan sonra, bu inhibitörler ekspresyonu durduramayabilir ve gen transkripsiyonu ve translasyonu yapılır. Yine, gene bağlı olarak, bu türler için pozitif veya negatif bir değişiklik olabilir.
Parçalanmış bir kromozom parçası için başka bir seçenek de tersine çevirme olarak adlandırılır. Ters çevirme sırasında, kromozom parçası çevrilir ve kromozomun geri kalanına yeniden bağlanır, ancak baş aşağı. Genlerin doğrudan temas yoluyla diğer genler tarafından düzenlenmesi gerekmedikçe, inversiyonlar ciddi değildir ve sıklıkla kromozomun düzgün çalışmasını sağlar. Türler üzerinde herhangi bir etkisi yoksa, inversiyon sessiz bir mutasyon olarak kabul edilir.