Homozigot: Genetik Bir Tanım

Homozigot, tek bir özellik için özdeş alellere sahip olmayı ifade eder. Bir alel, bir genin belirli bir formunu temsil eder. Alleller farklı şekillerde bulunabilir ve diploid organizmalar genellikle belirli bir özellik için iki allele sahiptir. Bu aleller, cinsel üreme sırasında ebeveynlerden miras alınır. Döllenme üzerine, aleller homolog kromozomlar çiftleştikçe rastgele birleştirilir. Örneğin bir insan hücresi, toplam 46 kromozom için 23 çift kromozom içerir. Her çiftte bir kromozom anneden, diğeri babadan bağışlanır. Bu kromozomlardaki aleller, organizmaların özelliklerini veya özelliklerini belirler.

Homozigot aleller baskın veya resesif olabilir. bir homozigot baskın alel kombinasyonu iki baskın alel içerir ve baskın fenotipi (ifade edilen fiziksel özellik) ifade eder. bir homozigot resesif alel kombinasyonu iki resesif alel içerir ve resesif fenotipi ifade eder.

Örneğin, gen bezelye bitkilerinde tohum şekli için iki form vardır, biri yuvarlak tohum şekli (R) için diğeri buruşuk tohum şekli (r) için. Yuvarlak tohum şekli baskındır ve buruşuk tohum şekli resesiftir. Homozigot bir bitki, tohum şekli için aşağıdaki alellerden birini içerir: (RR) veya (rr). (RR) genotipi homozigot baskındır ve (rr) genotipi tohum şekli için homozigot resesiftir.

Yukarıdaki resimde bir monohibrit çapraz "Yuvarlak tohum şekli" için heterozigot olan bitkiler arasında gerçekleştirilir. Yavruların tahmin edilen kalıtım paterni, genotipin 1: 2: 1 oranıyla sonuçlanır. Yaklaşık dörtte biri yuvarlak tohum şekli (RR) için homozigot olacak, yarısı yuvarlak tohum şekli (Rr) için heterozigot olacak ve dörtte biri homozigot resesif buruşuk tohum şekli (rr) olacaktır. Bu haçtaki fenotipik oran 3: 1'dir. Yavruların yaklaşık dörtte üçünde yuvarlak tohumlar ve dörtte birinde buruşuk tohumlar olacaktır.

Homozigot dominant olan bir ebeveyn ile belirli bir özellik için homozigot resesif olan bir ebeveyn arasındaki monohibrit çapraz, hepsi heterozigot bu özellik için. Bu bireylerin bu özellik için iki farklı aleli vardır. Bir özellik için homozigot olan bireyler bir fenotipi ifade ederken, heterozigot bireyler farklı fenotipleri ifade edebilir. Tam baskınlığın ifade edildiği genetik hakimiyet vakalarında, heterozigot baskın alelin fenotipi tamamen resesif alel fenotipini maskeler. Heterozigot birey eksik baskınlığı ifade ederse, bir alel diğerini tamamen maskeleyemez, bu da hem baskın hem de resesif fenotiplerin bir karışımı olan bir fenotipe neden olur. Heterozigot yavrular birlikte baskınlık ifade ederse, her iki allel de tamamen ifade edilecek ve her iki fenotip de bağımsız olarak gözlemlenecektir.

Bazen organizmalar kromozomlarının DNA dizilerinde değişiklikler yaşayabilir. Bu değişikliklere mutasyon denir. Özdeş olmalı gen mutasyonları homolog kromozomların her iki aleli üzerinde meydana gelir, mutasyon bir homozigot mutasyon. Mutasyon sadece bir alelde meydana gelirse, heterozigot mutasyon olarak adlandırılır. Homozigot gen mutasyonları resesif mutasyonlar olarak bilinir. Mutasyonun fenotipte ifade edilebilmesi için her iki alelin de genin anormal versiyonlarını içermesi gerekir.