Trans İzomerin Ne Olduğunu Öğrenin

Bir trans izomer bir izomer nerede fonksiyonel gruplar karşı tarafında görünmek çift ​​bağ. Cis ve trans izomerler genel olarak organik bileşikler, fakat aynı zamanda inorganik koordinasyon kompleksleri ve diazinler.
Trans izomerler ilave edilerek tanımlanır trans molekül adının önüne. Trans kelimesi Latince, "karşı" veya "diğer tarafta" anlamına gelir.
Misal: Dikloroetenin trans izomeri şu şekilde yazılır: transdikloretan.

Önemli Çıkarımlar: Trans Isomer

Diğer izomer tipine cis izomeri denir. Cis konformasyonunda, fonksiyonel grupların her ikisi de çift bağın (birbirine bitişik) aynı tarafındadır. İki molekül, tam olarak aynı sayıda ve tipte atom içeriyorsa izomerlerdir, sadece kimyasal bir bağ etrafında farklı bir düzenleme veya rotasyon. Moleküller

Trans izomerleri, cis izomerlerinden görünüş olarak daha farklıdır. Fiziksel özellikler de konformasyondan etkilenir. Örneğin trans izomerler, karşılık gelen cis izomerlerinden daha düşük erime noktalarına ve kaynama noktalarına sahip olma eğilimindedir. Ayrıca daha az yoğun olma eğilimindedirler. Trans izomerleri cis izomerlerinden daha az polar (daha polar olmayan )dır, çünkü yük çift bağın zıt taraflarında dengelenir. Trans alkanlar atıl çözücülerde cis alkanlara göre daha az çözünür. Trans alkenler cis alkenlerden daha simetriktir.

Fonksiyonel grupların kimyasal bir bağ etrafında serbestçe döneceğini düşünürken, bir molekül cis ve trans uyumları arasında kendiliğinden geçiş, çift bağlar olduğunda bu o kadar basit değildir içeriyordu. Çift bağdaki elektronların organizasyonu dönüşü engeller, bu nedenle bir izomer bir konformasyonda veya başka bir durumda kalma eğilimindedir. Bir çift bağ çevresindeki uyumu değiştirmek mümkündür, ancak bu bağın kopması ve daha sonra yeniden düzenlenmesi için yeterli enerji gerektirir.

Asiklik sistemlerde, bir bileşiğin cis izomerinden bir trans izomeri oluşturma olasılığı daha yüksektir, çünkü genellikle daha kararlıdır. Bunun nedeni, her iki fonksiyon grubunun bir çift bağın aynı tarafında bulunması sterik engel oluşturabilmesidir. Bu "kural", 1,2-difloroetilen, 1,2-diflorodiazen (FN = NF), diğer halojen ile ikame edilmiş etilenler ve bazı oksijen ile ikame edilmiş etilenler gibi istisnalar vardır. Cis uyumu tercih edildiğinde, fenomen "cis etkisi" olarak adlandırılır.

Döndürme bir etrafında çok daha ücretsiz tek bağ. Tek bir bağ etrafında dönme meydana geldiğinde, uygun terminoloji syn (cis gibi) ve anti (trans gibi), daha az kalıcı yapılandırmayı belirtmek için.

Cis ve trans konfigürasyonları, geometrik izomerizm veya konfigürasyonel izomerizm. Cis ve trans ile karıştırılmamalıdır E/Z isomerizm. E / Z, yalnızca yapıları döndüremeyen veya halkalamayan çift bağlı alkenlere atıfta bulunurken kullanılan mutlak stereokimyasal bir açıklamadır.

Friedrich Woehler ilk kez 1827'de gümüş siyanatı ve gümüş fulminatı fark ettiğinde izomerleri aynı kimyasal bileşimi paylaşır, ancak farklı özellikler gösterir. 1828'de Woehler, üre ve amonyum siyanatın da aynı bileşime, ancak farklı özelliklere sahip olduğunu keşfetti. Jöns Jacob Berzelius terimini tanıttı isomerizm 1830'da. Kelime izomer Yunan dilinden gelir ve "eşit parça" anlamına gelir.

• Eliel, Ernest L. ve Samuel H. Wilen (1994). Organik Bileşiklerin Stereokimyası. Wiley Interscience. s. 52–53.
• Kurzer, F. (2000). "Organik Kimya Tarihinde Fulminik Asit". J. Chem. Öğr. 77 (7): 851–857. DOI:10,1021 / ed077p851
• Petrucci, Ralph H.; Harwood, William S.; Ringa, F. Geoffrey (2002). Genel kimya: ilkeler ve modern uygulamalar (8. baskı). Yukarı Eyer Nehri, N.J: Prentice Hall. s. 91. ISBN 978-0-13-014329-7.
• Smith, Janice Gorzynski (2010). Genel, Organik ve Biyolojik Kimya (1. baskı). McGraw-Hill. s. 450. ISBN 978-0-07-302657-2.
• Whitten K.W., Gailey K.D., Davis R.E. (1992). Genel Kimya (4. baskı). Saunders Koleji Yayınları. s. 976-977. ISBN 978-0-03-072373-5.